在全球监管标准加速融合与质量体系韧性升级的双重驱动下，制药工业正经历从合规达标到卓越运营的战略转型。一方面，ADC、多肽、小核酸、长效GLP-1等高端复杂注射剂加速从研发走向商业化，成为药企开拓海外市场的核心引擎;另一方面，欧盟ANNEX1新规全面落地、FDA强化AI审评与现场核查，全球无菌供应链合规壁垒持续抬高；与此同时，随着集采常态化及高风险品种监管加码，审评审批制度改革与GMP国际化加速融合，全过程从严、全链条溯源、高透明追责的监管新常态已然形成。在此背景下，第三届无菌药品质量安全大会将于2026年8月27一28日在成都新希望高新皇冠假日酒店举办。旨在为行业搭建从宏观战略研判到一线技术落地的交流平台，助力企业补齐质量短板、规避检查缺陷，在全球产业变革中实现长效合规与稳健发展。会场外设定了展览展示区域，为行业提供从初创到快速发展等不同阶段所需的会展、营销、展示、技术服务等多元化平台，通过专业展览、产品演示与新品发布等形式，促进制药生产企业、药物研发企业与仪器耗材展厂家、技术服务商之间的交流合作。
此次海岸鸿蒙将携带相关产品亮相现场，期待与您相约第三届无菌药品质量安全大会!
药品质量领域
分析/检测仪器、试剂耗材与技术服务供应商
优选的展览展示平台
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